防治出生缺陷,那一个知识你必要通晓

原标题:防治出生缺陷 助力健康扶贫

原标题:预防出生缺陷,这些知识你需要知道!

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备孕期注意事项:

文末有义诊福利。

一、饮食:注意多样化

每年的9月12日是

二、生活习惯:减少不良习惯孕前最好早睡早起,不熬夜选择合适的运动,多锻炼身体

“中国预防出生缺陷日”

三、避免接触宠物:避免感染病毒

我国是世界上

四、医疗保健:做好预防

出生缺陷的高发国家之一

  1. 、血常规,血型,尿常规,肝功能,ABO溶血,感染,尿常规

  2. 、 妇科B超检查:了解卵巢的健康情况,是否有子宫肌瘤,畸形等问题

每年的出生缺陷儿

3.、 妇科内分泌检查、染色体检查

数量高达80万-120万人

4.、 ABO溶血(男女一起做)

什么是出生缺陷?

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孕期怎么预防?

妊娠期注意事项:

准爸妈们却了解得很少很少。

B超和尿检确认妊娠后:

今天小编就来为你答疑解惑。

一、11-13+6周:NT(胎儿颈项透明层)若NT结果正常抽血建卡;

什么是出生缺陷

血:血常规、凝血、肝肾功离子、感染五项、梅毒乙肝(免费)、甲、丙肝抗体,TORCH甲功7项(注意甲功7项检查有异常必须进行专科治疗,否则可能会影响小孩的智力)血型鉴定。

出生缺陷
是指孩子出生前,在妈妈肚子里就已经发生的形态结构、功能代谢、精神、行为等方面的异常。形态结构异常表现为先天畸形,如无脑儿,脊柱裂、兔唇、四肢异常等,生理功能和代谢缺陷常导致先天性智力低下、聋、哑等异常。

二、孕16-20周唐氏筛查(先天愚型),若唐筛为高风险则需要做无创DNA或羊水穿刺

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有以下情况者需做无创DNA或羊水穿刺:

哪些因素会导致出生缺陷

1、35岁以上孕妇;

  • 近亲结婚所致的遗传病发病率明显增加
  • 高龄妊娠使唐氏综合征发病风险增高
  • 孕期营养缺乏(如叶酸缺乏)等可造成神经管畸形(如脊柱裂等)
  • 孕妇发生病毒(如风疹病毒)感染会导致出生缺陷

2、前胎为先天愚型或有家族病史者;

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3、孕妇有常染色体异常,先天代谢障碍,酶系统障碍的家族史者;

(图源网络)

4、前胎为神经管缺陷或此次孕期血清甲胎蛋白值明显高于正常妊娠者;

  • 孕妇患有糖尿病等疾病会增加胎儿畸形的发生率
  • 孕妇使用某些药物可能致畸
  • 孕妇有不良嗜好(如吸毒、吸烟、饮酒、大量饮用咖啡)可增加胎儿畸形的发生率
  • 孕妇接触有毒有害物质(如汞、铅、苯、农药、X射线)

5、疑为母儿血型不合者。

如何预防出生缺陷

三、孕20-24周做胎儿系统B超;

当一个人意识到自己或家庭成员可能面临某种遗传病的风险,就应该尽快找遗传优生专家进行咨询,一般最好在婚前进行,如果已经结婚最好在怀孕前进行,已经怀孕的则应在孕早期、孕中期进行,对已出生的有缺陷的患儿应该进行遗传咨询,以免患儿失去最适当的治疗时机。

四、孕24-27+6周做糖耐量实验;

什么是出生缺陷“三级预防”

五、孕32周B超定胎位做胎心监护,采血复查肝肾功;

一级预防

六、34-35周第一次测量骨盆;

防止出生缺陷的发生。包括婚前检查、遗传咨询、选择最佳的生育年龄、孕期保健,包括合理营养、预防感染、谨慎用药、戒烟、戒酒、避免接触放射线和有毒有害物质、避免接触高温环境等。通过优生科普教育和采取技术手段干预,包括增补叶酸、外周血乳酸体检测、TORCH检测、预防接种等。

七、37周第二次测量骨盆,分娩鉴定

二级预防

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减少出生缺陷儿的出生。主要在孕期内通过开展产前筛查及高风险人群羊水染色体检测、物理诊断等技术手段,早发现、早诊断和早采取措施。

威利斯人网址,产后注意事项:

三级预防

一、新生儿疾病筛查

对已出生的缺陷婴儿进行有针对性的治疗或介绍转诊。

1、先天性甲状腺功能减低症(CH)

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2、苯丙酮尿症(PKU)

(图源网络)

二、什么是新生儿疾病筛查

为了减少出生缺陷患儿的数量,

新生儿疾病筛查是指对每个出生的宝宝,通过先进的实验室检测发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病(先天性甲低(简称CH)和苯丙酮尿症(简称PKU)),从而早期诊断、早期治疗,避免宝宝因脑、肝、肾等损害疾病筛查的时间及准备。

提倡优生优育,

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扬州大学附属医院产科

时间:出生3~7天之内,并且新生儿充分哺乳。对于各种原因(早产儿,低体重儿,提前出院者等)没有采血者,最迟不宜超过出生后20天。

积极开展新生儿疾病筛查。

采血前的准备环境:室内空气用三氧消毒机消毒30-60分钟,室内中性温度24℃-25℃,相对湿度55%-60%。

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物品:采血卡片,无菌采血针,75%酒精棉球或棉签,无菌无滑石粉手套。操作者洗手,戴口罩、帽子、手套。冬季用38℃-39℃、夏季用37℃-38℃的温水洗澡,轻柔新生儿足跟部,待到足跟部充血红润时进行采血。

方式:为新生儿采集“足跟血”

采血部位:以下部位不能用于新生儿筛查采血:一是后足跟弯曲部位;二是足弓部位;三是足跟中心部位;四是水肿部位;再就是手手指部位(新生儿手指末端皮肤至手指骨之间距离1.2-2.2mm,在此部位采血易伤及骨头,局部感染和坏死是手指采血的并发症)。

从2018年8月1日开始,凡扬州地区出生的新生儿均可免费享受新生儿常规三项即苯丙酮尿症(PKU)、先天性甲状腺功能减低症(CH)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PDD)的筛查。

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通过采集宝宝的几滴足跟血,就可以筛查出包括以上三种疾病在内的几十种代谢疾病。

什么是新生儿听力筛查

新生儿疾病筛查

新生儿听力筛查:是通过耳声发射、自动听性脑干反应和声阻抗等电生理学检测,在新生儿出生后自然睡眠或安静的状态下进行的客观、快速和无创的检查

时间

听力筛查的时间及意义

宝宝出生后3天至7天之内

通过听力筛查对于尽早发现新生儿或小儿的听觉障碍,可早期进行干预治疗、教育,从而减少很多有听力障碍或残疾的儿童,更有利于他们的成长,达到减少儿童听力和言语残疾的发生,提高儿童健康水平的目的。新生儿听力筛查,是造福聋儿、造福社会的一件大事。

采血部位

初筛:
新生儿生后3-5天住院期间的听力筛查。即初筛时间必须≥48小时,也就是生后两天或两天以后即可。

宝宝足跟两侧

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采血量

复筛
(即第二次筛查过程)
:指出生42天内的婴儿初筛没“通过”;或初筛“可疑”;甚至初筛已经“
通过”,但属于听力损失高危儿如重症监护病房患儿,需要进行听力筛查。

采三滴血,滴于专业的筛查滤纸上

听力筛查的注意事项

采血地点

环境要安静,光线明亮,避免一切噪音,测试前家长尽量让孩子安静。要给孩子喂饱奶,注意不要喂得过饱,喂完奶后一定要将婴儿竖着抱起轻拍背部,将胃内空气尽可能排尽,以防在测试过程中发生不适,吐奶、呛奶、打嗝、误吸而发生窒息等意外。测试之前检查者在光线好的条件下查看新生儿双耳,查看外耳道有无血性分泌物、羊水或胎粪,检查者动作轻柔,用细软棉签清理耳道,以防因外耳道不畅而出现假阳性的结果

宝宝出生的医院

供稿:妇产科 封德梅

采血员

编辑:薛秀芳 刘芳丽返回搜狐,查看更多

经过专业培训的医护人员

责任编辑:

注意

早产儿、低体重儿、或正在治疗的新生儿,可适当延迟采血时间,时间最迟不宜超过出生后20天。

采集的新生儿筛查血片将统一送至扬州市新生儿疾病筛查中心进行检测,一般在采血两周后可获得检测结果。如有异常,筛查中心及其医院将通过手机短信告知家长,请家长收到信息后及时带宝宝复查。

家长可登陆新生儿疾病筛查信息管理网(www.yzfybj.com)查询筛查结果。

筛查结果异常怎么办

绝大部分的宝宝的检测结果是正常的,最终被确诊为病人的宝宝大约只有1/5000。

即便宝宝最后被确诊为患有先天性甲状腺功能减低症或苯丙酮尿症,父母也不要悲观,只要及早干预和治疗,患病宝宝可以和其他宝宝一样健康长大,否则宝宝可能就会出现严重的生长发育障碍和智力缺陷。因此父母一定要积极配合医院按照筛查程序进行足跟血筛查。

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(图源网络)

下面,重点来啦!!!

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为强化出生缺陷防治宣传教育,助力出生缺陷综合预防,扬州大学附属医院将于2018年9月12日在西区医院门诊一楼大堂举办以“防治出生缺陷,生命健康起航”为主题的预防出生缺陷日主题义诊咨询活动。

时间

2018年9月12日

上午9:30-11:00

地点

扬州大学附属医院西区医院

门诊楼一楼大堂

义诊专家

儿科主任医师 吕 翔

儿外科主任医师 戴家瑗

产科副主任医师 杨 霞

产科护士长 吴艳秀

营养科专家 柳沁元

活动介绍

  • 向育龄人群、广大群众普及出生缺陷防治科学知识技能,倡导优生优育和科学备孕,提高群众自我保健意识和能力,引导群众主动接受优生服务,减少出生缺陷;
  • 开展针对性健康教育和健康促进的义诊咨询活动,强化个人健康意识和责任,提升群众健康素养和水平;
  • 针对高龄、高危再生育夫妇开展风险防范宣传教育和优生咨询指导,提供妊娠风险提示、孕期保健指导,保障母婴安全和孕育质量;
  • 儿科、儿外科专家现场解疑答惑,指导儿科疾病的诊断治疗及随访;
  • 营养科专家面对面给予针对性、个性化营养指导,保证母婴健康。

为了宝宝的健康,

请准爸爸妈妈们赶紧来参加吧~

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图片来源网络,

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来源 | 产科

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